Respuesta :

alexjv18
Sintesis de Wurtz: en esta reacción se pone en contacto sodio metálico con una solución diluida de halogenuro de alquílo. Se forma el compuesto organometálico (alquilsodio). Con exceso de halogenuro de alquilo, se produce un desplazamiento del halògeno por el ion alquiluro para dar: un hidrocarburo saturado en el que se unen ambos grupos alquilo.
Esta sintesis permite obtener alcanos de cadena par:
2RX + 2Na ---> R-R + 2NaX
donde X es el halógeno.
I) R:X + 2Naº ---> R:-Na+ +Na+X-
II) R:- Na+ +R:X ---> R:R + Na+X-
Si se utiliza una mezcla de dos halogenuro de alquilo se obtiene 3 hidrocarburos y la separación se torna dificultisa.
mary24457181ozqyux

La Síntesis de Wurtz, es una reacción que combina la adición del sodio con un halogenuro de aquilo, con la finalidad de formar un enlace carbono-carbono.

La sintesis de Wurtz sigue la siguiente estructura, y forma parte de la química orgánica:

             2RX+2Na --------> R-R + 2NaX

Siendo "R" un radical cualquiera y "X" es el halógeno.

Ésta se conforma mediante el hecho de que los halógenos tienen la tendencia de recibir un electron y el sodio tiende a ceder un electrón.

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mary24457181ozqyux